电话直呼
在线客服
企业地标
联系我们:
联系人:吴小姐
座机电话:020-84112035
全国热线:400-688-4849
销售a
点击这里给我发消息
销售b
点击这里给我发消息
联系我们:
联系人:吴小姐
座机电话:020-84112035
全国热线:400-688-4849
您现在的位置: 首页 > 关于爱德 > 行业新闻
爱德简介
公司新闻
行业新闻
联系方式
健康常识
排行榜
中科院cell子刊发表神经学研究新成果 收藏
来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员证实,在发育新大脑皮质中小头畸形相关蛋白WDR62通过JNK1调控了神经形成。这一研究发现在线发表在2014年1月2日的《Cell Reports》杂志上。 来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的研究人员证实,在发育新大脑皮质中小头畸形相关蛋白WDR62通过JNK1调控了神经形成。这一研究发现在线发表在2014年1月2日的《Cell Reports》杂志上。文章的通讯作者是中科院遗传与发育生物学研究所的许执恒(Zhiheng Xu)研究员。其主要研究方向是信号转导与疾病的病理生理机制研究。按照精确的时间发生神经祖细胞(NPCs)增殖/自我更新、分化、神经元迁移和成熟过程是哺乳动物脑皮质发育的必要条件。在皮质发育的初期阶段,祖细胞自我更新/对称细胞分裂生成充足数量的细胞,充当神经形成的细胞池。神经祖细胞增殖和分化主要发生在脑室区和室下区。在脑室下区和间区(IZ)内新生神经元可通过多个过程短暂地变为多极神经元,然后再变为双极形态,并迁移到脑皮质板在那里进一步成熟。这些过程中任一环节出现异常都有可能导致原发性常染色体隐性遗传小头畸形(MCPH)和无脑回等脑发育疾病。MCPH是一种神经系统发育障碍疾病。其主要临床特征是头围减小伴随一定程度非进行性智力退化。小头畸形的病因包括环境因素、遗传因素和感染因素等。目前普遍认为MCPH是一种多基因隐形遗传的疾病。到目前为止鉴别出8个原发性小脑畸形潜在基因MCPH1–MCPH8,预计它们与有丝分裂器如中心体或有丝分裂纺锤体有关。ASPM (MCPH5)和WDR62(MCPH2)基因突变导致了全球超过一半的MCPH病例。WDR62最初被报告为JNK信号通路的一个支架蛋白。尽管有研究提出WDR62在纺锤体形成和神经祖细胞增殖中发挥了重要的作用,但对于WDR62在脑皮质发育过程中所起的确切作用以及其调控神经形成、由此影响大脑大小的潜在机制还不是很清楚。在这篇文章中,研究人员调查了WDR62在脑发育中的功能以及WDR62突变的病理学作用。他们发现抑制WDR62可导致神经祖细胞过早分化。采用野生型人类WDR62可以挽救这一缺陷,而采用5种MCPH相关的WDR62突变则不能挽救这一缺陷。研究人员证实WDR62可在JNK信号上游发挥作用控制神经形成。耗尽JNK1和WDR62可导致皮质过程中异常纺锤体形成、神经祖细胞有丝分裂和过早分化等极为相似的缺陷。这些研究结果表明WDR62通过JNK1发挥作用是正常神经形成的必要条件,从而提供了有关MCPH发病分子机制的新认识。
 
 
打印腕带、病人识别带、医用腕带 



 
友情链接: 识别腕带 医用腕带 爱德防丢腕带 爱德-阿里巴巴国际站 广州爱德-阿里巴巴中国站 爱德腕带淘宝店
广州愛德医疗科技有限公司 版权所有 粤ICP备12085985号-1 页脚 123