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联邦制药无菌粉针剂获美国fda认证 收藏

联邦制药拥有6家生产基地,包括香港联邦制药厂有限公司(制剂)、珠海联邦制药股份有限公司(原料)、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司(制剂)、联邦制药金亿胶囊厂(空心胶囊)、联邦制药(成都)有限公司(中间体)、联邦制药(内蒙古)有限公司(中间体)。联邦制药集药品研发、生产、经营为一体,从生物发酵开始,集医药中间体、原料药、药物制剂、药包材生产为一体,实现垂直一体化的生产经营模式,以优质的售后服务网络、完善的市场信息反馈系统、严谨的质量保证体系,为联邦制药卓越的产品质量奠定了坚实的基础。2007年6月15日,联邦制药国际控股有限公司在香港成功上市,标志着联邦制药步上了一个新的发展平台,为立足香港,辐射全球,实现企业品牌的快速扩张,拓展了广阔的空间。联邦制药内蒙

新品研究

联邦制药1964年始建于香港。1994年,投资数亿港元创建珠海联邦制药股份有限公司,以先进的制药技术,科学的管理,卓越的服务,怀着为中国人民健康服务的热忱,提供多元化的产品,特别是抗菌素产品,以及该种产品的原料药和中间体,全力促进中国医药健康事业的发展。联邦制药内蒙

联邦制药珠海公司经过九天的核查,包括1个无菌粉针制剂、5个无菌原料药、6个非无菌原料药共12个品种全部顺利通过了美国FDA现场认证检查,是中国大陆第一家粉针剂通过FDA检查的企业,也是联邦制药继氨苄西林通过FDA现场检查之后第二次获得FDA的检查认证,标志着联邦制药的GMP管理达到国际先进水平,为联邦制药的国际化拓展、走向全球高端医药市场奠定了坚实的基础。

联邦制药珠海公司从2008年就开始启动该项目。在蔡金乐主席的亲自主持下,组建和培养了一支具有国际制药管理经验、技术过硬、充满战斗力的员工队伍,他们一边学习一边摸索,团结协作,刻苦攻关,终于取得了这次FDA认证战役的胜利,同时为联邦制药的持续发展提供了可靠的人才保证。

环保贡献

联邦制药作为负责任的企业,联邦制药内蒙公司在建厂初期最先完工并通过验收的,不是办公大楼,不是生产车间,而是最费钱最复杂的环保处理中心。在1000多亩的厂区面积上,环保中心占地近1/4,投入金额达4.3亿元人民币。与此同时,联邦制药还采用了目前世界上一流的生化环保技术,确保把生产环境的污染降到最低。

目前联邦制药内蒙古公司一、二期污水处理系统运行情况良好,污水排放均符合国家标准和环评的各项要求。2007年11月花巨资设立的COD在线监测系统,能够把总排水口的各项生物指标准确的测量出来,并将数据传输到市环保局监测中心,以确保水质达标。




 
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